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GCP办公室
燕达医院医务部GCP办公室
为推动河北燕达医院临床试验工作的有序运行，加强临床试验工作的监督管理，保证临床试验工作的质量，根据《药物临床试验机构管理规定》，药物临床试验机构需设立或者指定药物临床试验组织管理专门部门，统筹药物临床试验的立项管理、试验用药品管理、资料管理、质量管理等相关工作。我院于2020年5月15日正式挂牌设立医务部GCP机构办公室，主要负责临床试验监督、管理和质量控制工作。【查看详情】

机构成员

机构办公室秘书：邵莹

档案管理员：冯思冉

质量控制员：冯春景

药物/器械管理员：曹晓璇

药物备案专业

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器械备案专业

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